2021-11-25 13:49 事业单位考试 https://hb.huatu.com/ 文章来源:华图教育
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《民法典》规定,为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行 临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意,向受试者或者受试者 的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等详细情况,并经其( )。
A. 事前同意
B. 事后追认
C. 口头同意
D. 书面同意
【答案】D
【解析】本题考查民法典知识。根据《民法典》第一千零八条,为研制新药、医疗器械 或者发展新的预防和治疗方法,需要进行临床试验的,应当依法经相关主管部门批准并经伦 理委员会审查同意,向受试者或者受试者的监护人告知试验目的、用途和可能产生的风险等 详细情况,并经其书面同意。进行临床试验的,不得向受试者收取试验费用。因此,选 择 D 选项。
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