医疗卫生法律法规：假药与劣药的分类

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　　对药品管理法章节中的内容考点容易混淆，为了帮助考生备考，华图就为大家总结一下假药与劣药的分类。

　　首先介绍假药，假药的定义：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。总结为“假药不是药品”。

　　假药的分类，老师总结有以下分类：

　　1.成分上的假药：包括成份与国家药品标准规定的成份不符的，以非药品冒充药品。

　　2.程序上的假药：指的是不符合法律规定的，国家禁止使用的，国家未批准生产的或未检验的，或者是原料未批准生产的药品为假药。

　　3.不再具有药用价值的药：变质的及被污染的为假药。

　　4.不具有宣称的药用价值：超出规定范围的为假药。

　　再来说劣药，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。总结为“劣药不是好药”。劣药是真药，但存在瑕疵。

　　1.未标明有效期或者更改有效期的;

　　2.不注明或者更改生产批号的;

　　3.超过有效期的;

　　4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

　　(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

　　(6)其它不符合药品标准规定的。

　　总结为有效期，包装容器及辅料不符合药品规定为劣药。

　　以上就是假药与劣药的分类的知识点，希望大家仔细阅读!

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（编辑：陈老师）