2019-12-25 11:11 湖北医疗卫生考试 https://hb.huatu.com/ 文章来源:未知
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今天我们要来一起学习卫生法律法规中的《医疗机构临床用血管理办法》的相关知识点。我国为加强医疗机构临床用血管理,推进临床科学合理用血,保护血液资源,保障临床用血安全和医疗质量,根据《中华人民共和国献血法》,制定了《医疗机构临床用血管理办法》。接下来我们就来分享一下临床用血管理中的几个重要知识点。
医疗机构应当对血液预订、接收、入库、储存、出库及库存预警等进行管理,保证血液储存、运送符合国家有关标准和要求。
其中有关血袋的标签管理有如下要求:
医疗机构接收血站发送的血液后,应当对血袋标签进行核对。符合国家有关标准和要求的血液入库,做好登记;并按不同品种、血型和采血日期(或有效期),分别有序存放于专用储藏设施内。血袋标签核对的主要内容是:
(1)血站的名称;
(2)献血编号或者条形码、血型;
(3)血液品种;
(4)采血日期及时间或者制备日期及时间;
(5)有效期及时间;
(6)储存条件。
禁止将血袋标签不合格的血液入库。
在医疗机构中,临床上真正用血的时候,也有相应的申请管理制度,要求:
(1)同一患者一天申请备血量少于800毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,上级医师核准签发后,方可备血。
(2)同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签发后,方可备血。
(3)同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的,由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请,科室主任核准签发后,报医务部门批准,方可备血。
以上就是我们今天分享的临床用血管理中的两个重要知识点。那么咱们今天的分享就到这里了,希望各位通过今天的分享能有所获。
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